Laura tem 7 anos e sua pele é frágil como asa de borboleta. Ela precisa de ajuda urgente.

✅ História Verificada

Laura tem apenas 7 anos e sua pele é tão frágil quanto uma asa de borboleta.

Ela nasceu com Epidermólise Bolhosa, uma doença genética rara que faz com que qualquer toque, qualquer atrito, cause bolhas e feridas graves por todo o corpo.

Imagine viver sem poder abraçar, brincar, ou até mesmo vestir uma roupa sem sentir dor.

Uma vida de dor desde o nascimento

Desde que nasceu, Laura vive com dores constantes. Sua pele se machuca facilmente e as feridas levam semanas para cicatrizar.

Ela não pode brincar como as outras crianças. Não pode correr, pular, nem mesmo segurar um lápis sem que a pele das mãos se abra.

Todos os dias, ela precisa trocar curativos especiais que custam muito caro e são importados.

Sem os curativos, as feridas infeccionam

A Epidermólise Bolhosa não tem cura, mas com os curativos especiais, Laura pode ter uma vida digna e com menos dor.

O problema é que cada caixa de curativo custa mais de R$ 800 e ela precisa de várias por mês.

A família faz o impossível, mas não consegue mais arcar com os custos sozinha. Sem os curativos, as feridas infeccionam e a dor se torna insuportável.

Laura quer poder sorrir sem sentir dor

Laura é uma menina doce, cheia de vida e sonhos.

Ela ama desenhar, mesmo quando suas mãozinhas sangram. Ela adora brincar com bonecas, mesmo sabendo que qualquer movimento pode machucar.

Ela só quer ter a chance de viver como uma criança normal.

Talvez 30, 50 ou 100 reais não façam diferença para você, mas para Laura, isso significa mais um dia sem dor, mais uma semana com curativos adequados, mais uma chance de sorrir.

Clique no botão abaixo e faça sua doação. Cada real vai direto para os curativos que ela precisa.